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近日，福建省福州肺科醫(yī)院成功完成普托馬尼在福建省首例給藥。這一突破性進展，標志著福建省耐藥結核病治療正式邁入新階段，為眾多耐藥結核病患者帶來了康復的新希望。

世界衛(wèi)生組織推薦的包含普托馬尼的BPaL/M方案，具有短程、強效、安全的顯著特點：該方案將耐藥結核的治療成功率從過去的50%大幅提升至90%以上，同時把總治療時間由18個月縮短至6個月，而且因不良反應停藥的比例僅為2.2%，極大地提高患者的治療依從性。

福建省福州肺科醫(yī)院是福建結核病防治的中堅力量，始終專注于結核病治療技術的創(chuàng)新發(fā)展。此前，因普托馬尼未在國內(nèi)上市，福建耐藥結核病患者無緣這一先進治療方案。該藥獲批上市后，我院迅速響應，成功完成福建省首例普托馬尼給藥。

據(jù)陳曉紅副院長介紹，這一成果填補了福建耐藥結核病治療的空白，標志著醫(yī)院結核病防治能力全面升級。一直以來，福建省福州肺科醫(yī)院肩負守護民眾呼吸健康的重任，多次參與結核病防治的科研項目和臨床實踐，推動新型抗結核藥物應用。此次普托馬尼成功給藥，成為醫(yī)院結核病防治道路上又一重要里程碑 。

在“健康中國2030”的戰(zhàn)略指引下，福建省福州肺科醫(yī)院在結核病防治領域持續(xù)發(fā)力。醫(yī)院的結核病科在省內(nèi)一直處于領先地位，不斷在結核疫苗研發(fā)、新型診斷技術探索等方面取得突破。未來，醫(yī)院將繼續(xù)加大在結核病防治領域的投入，為福建省早日實現(xiàn)終結結核流行做出更大的貢獻。

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普托馬尼作為一種硝基咪唑類抗生素，有著獨特的抗結核作用機制。它特異性地作用于結核分枝桿菌細胞壁合成過程，干擾病菌的生長繁殖，是一種強效殺菌藥。2019年，普托馬尼獲得美國FDA批準上市，與貝達喹啉和利奈唑胺聯(lián)合使用，可用于治療耐多藥肺結核患者，治療成功率高達90%以上。2024年，世界衛(wèi)生組織（WHO）將含有該藥的方案列為耐多藥肺結核治療的首選方案，并在全球范圍內(nèi)推廣。2024年12月1日，中國國家藥品監(jiān)督管理局批準該藥在中國上市，讓中國患者也有機會受益于這一創(chuàng)新藥物。